ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Υπάρχει ελπίδα ! – Η Κίνα ενέκρινε φάρμακο ως θεραπευτική αγωγή

epa04368975 Tablets of Avigan, a drug approved as an anti-influenza drug in Japan and to be expected as an experimental drug, developed and manufactured by Japanese drug maker Toyama Chemical Co., Ltd. , are seen at Fujifilm Holdings headquarters in Tokyo, Japan, 26 August 2014. The generic name of the Avigan drug is Favipiravir. Japanese Chief Cabinet Secretary Yoshihide Suga said on 25 August 2014 during a regular news conference that Japan was ready to provide an experimental drug developed by Japan's drug manufacturer Toyama Chemical Co., Ltd., subsidiaries under Fujifilm Holdings, to fight against the global tide of the deadly Ebola virus, if the World Health Organization (WHO) requests it. The drug, called Avigan, is a tablet-format anti-influenza drug developed by Toyama Chemical Co Ltd. It was approved in March by the Health Ministry. Avigan inhibits the replication of the virus genetic material inside infected cells, which prevents propagation. This is a new mechanism, compared with previous antiviral drugs that just tackle propagation, according to the company's website. In early August, the WHO declared the Ebola outbreak an international public health emergency. There is no available cure or vaccine for the deadly virus. The unapproved Ebola drug ZMapp was given to two US aid workers, who are said to have shown strong improvement, and a Spanish missionary priest, who died in Madrid this month. Tablets' characters reading 'AVIGAN 200'. EPA/KIMIMASA MAYAMA

Ελπιδοφόρα νέα για την αντιμετώπιση του

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων της Κίνας, ενέκρινε ως αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή κατά του κοροναϊού, το αντιικό φάρμακο Favipiravir, που παράγεται στην Ιαπωνία με την εμπορική ονομασία «Avigan».

Το συγκεκριμένο φάρμακo πέρασε επιτυχώς τις εργαστηριακές δοκιμές καθώς και τις πρόσφατες κλινικές δοκιμές ενώ είχε δοκιμαστεί ως πειραματικό φάρμακο σε 340 βαριές περιπτώσεις ασθενών στην Ουχάν, την Σενζέν και την Σαγκάη.

Όπως είχε δημοσιεύσει το emea.gr, Κινέζοι αξιωματούχοι είχαν δηλώσει επισήμως σε συνέντευξη Τύπου πως το φάρμακο αυτό που είχε εγκριθεί στην Ιαπωνία το 2014,  ως φάρμακο κατά της γρίπης, αποδείχτηκε εξαιρετικά αποτελεσματικό στην θεραπευτική αγωγή ασθενών του κοροναϊού, σε νοσοκομεία της Κίνας.

Σύμφωνα με το  Υπουργείο Επιστημών και Τεχνολογίας της Κίνας, οι έρευνες που πραγματοποιήθηκαν έδειξαν πως «εμποδίζει την εξάπλωση του COVID-19 στον ανθρώπινο οργανισμό και σταματάει την καταστροφική δράση του ιού με την χορήγησή του».

Τα Κινεζικά τηλεοπτικά δίκτυα, αναφέρουν ότι οι έρευνες των αρμόδιων υπουργείων της Κίνας, ειδικά στην περιοχή Σενζέν έδειξαν ότι οι ασθενείς που το έλαβαν κατά την νοσηλεία τους βρέθηκαν αρνητική στο τεστ ανίχνευσης του κοροναϊού, κατά μέσο όρο μετά από 4 ημέρες ενώ αντιθέτως οι ασθενείς που δεν το έλαβαν πήραν εξιτήριο – κατά μέσο όρο- σε 11 ημέρες.

Οι ίδιες έρευνες έδειξαν επίσης πως «οι ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο  έδειξαν βελτίωση της λειτουργίας των πνευμόνων τους σε ποσοστό 91% ενώ όσοι έλαβαν άλλες θεραπείες είχαν βελτίωση κατά 62% σύμφωνα με ευρήματα σε ακτινογραφίες και μαγνητικές τομογραφίες» σε διάφορα νοσοκομεία της Κίνας.

Σημαντικό ρόλο στην απόφαση της Κίνας για την έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου πιθανολογείται ότι έχει το γεγονός πως η πατέντα της φαρμακευτικής ουσίας του στην Ιαπωνία έληξε τον περασμένο Δεκέμβριο και δεν υπάρχει καμία προστασία αποκλειστικών δικαιωμάτων.

Το ίδιο φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί ως αγωγή για τους ασθενείς από τον ιό Ζίκα στην Βραζιλία ενώ το 2016 είχε δημοσιευτεί μια επιστημονική μελέτη Αφρικανών και Ευρωπαίων επιστημόνων για την αποτελεσματικότητα του σε ορισμένες περιπτώσεις ασθενών του Έμπολα.